Na imprezie zagrają dwa zespoły lokalne: RanDevu i Champion, wystąpią również dzieci ze szkoły tańca Progres. Planowane są licytacje zebranych fantów, kiermasz ciast i zabawek, liczne atrakcje dla dzieci pod okiem animatorów, będzie też można skorzystać z bezpłatnych porad logopedy i specjalisty z zakresu wad postawy.
Oliwia Kaczewska to 11-letnia mieszkanka Ostrowca Św. Mimo, że choruje od trzeciego roku życia, rodzice do tej pory nie ujawniali się za bardzo z chorobą swojej córeczki i radzili sobie sami, jak mogli nie prosząc ludzi o pomoc finansową. Jednak przyszedł taki moment, kiedy nie są już w stanie sami podołać kosztom leczenia ciężko chorej dziewczynki. Oliwka w swoim życiu przeszła więcej niż nie jeden dorosły. Gdy skończyła 3 lata zdiagnozowano u niej zespół Nijmegen i zaczęły się ciągłe pobyty w szpitalach: niedokrwistość aplastyczna wiążąca się z długim podawaniem sterydów. W 2014 roku przeszła operację stawów biodrowych z powodu dysplazji. Ciągłe infekcje, zapalenia płuc to nic w porównaniu z tym z czym zmaga się teraz. W styczniu 2019 roku, przyjeżdżając do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie z myślą, że będą to tylko rutynowe badania zawalił się cały świat Oliwki i jej rodziców. 24 stycznia, po 5-godzinnym pobycie na bloku operacyjnym doktor oznajmiła, że Oliwka ma chłoniaka Hodgkina z przewagą limfocytów. Jednak los okazał się jeszcze bardziej okrutny. 17 czerwca 2019, roku jadąc na kolejną chemioterapię Oliwka źle się poczuła, nastąpiło drętwienie głowy i buzi co zmusiło doktor do zrobienia tomografu głowy. Rodzice nigdy nie spodziewali się tego co usłyszą . Guz w głowie z dużym obrzękiem (przerzut chłoniaka). Po 6 miesiącach walka zaczęła się od nowa - tym razem z potworem w małej główce Oliwii . W domu na Oliwkę czeka młodsza siostra Lenka i tata. Rodzina jest rozdzielona, ponieważ mama spędza czas z Oliwią w CZD w Warszawie. Państwo Kaczewscy wyczerpali zapas swoich wszelkich oszczędności. Tata sam utrzymuje czteroosobową rodzinę. Nie są w stanie już sami pokrywać kosztów dojazdów do szpitala, noclegów w przyszpitalnym hotelu, kosztów zakupu opatrunków dla Oliwii, zakupu leków oraz wzmacniających witamin. Rodzice od niedawna korzystają z pomocy Fundacji "Kolorowe Motyle".
