Tętnicze nadciśnienie płucne to rzadka, postępująca i śmiertelna choroba, która prowadzi do niewydolności serca i znacznie skraca życie. Obecne terapie często nie są wystarczające, pacjenci nadal mierzą się z wieloma uciążliwymi dolegliwościami.
- Sytuacja jest naprawdę ciężka, leczenie jest bardzo drogie a to jest szansa na jego refundację. Choroba jest okropna i nieuleczalna, a przeżywalność obraca się w granicach 2 lat. Serce się kraje patrząc na to cierpienie i strach o każdy dzień życia. Nie trzeba nic wpłacać, jedynie podać swoje dane i adres e-mail, a następnie potwierdzić podpis na skrzynce e-mailowej. Bardzo prosimy o pomoc! - pisze Aleksandra Czajkowska, znajoma pani Pauliny chorej na tętnicze nadciśnienie płucne.
Sotatercept to przełomowa terapia, która daje realną szansę na zahamowanie postępu choroby i znaczące przedłużenie życia. Lek został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA), przeszedł pełną procedurę badań klinicznych jest już dostępny dla pacjentów w kilku krajach Unii Europejskiej. W Polsce lek nie jest jeszcze refundowany, dlatego chorzy nie mają do niego dostępu.
- Każdy miesiąc zwłoki to ryzyko pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci. Nie chcemy być pacjentami drugiej kategorii w Europie. Chcemy mieć takie same szanse na życie jak chorzy w innych krajach wspólnoty. Dlatego apelujemy o natychmiastowe podjęcie decyzji o refundacji Sotaterceptu. To dla nas kwestia życia i śmierci. - czytamy w petycji, którą do Katarzyny Kacperczyk, wiceminister zdrowia, skierowała jedna z chorych oraz członkini Polskiego Stowarzyszenia Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół Marta Kardahs.
Podpisując petycję na portalu petycjeonline.pl wystarczy podać imię i nazwisko oraz adres e-mail.
Napisz komentarz
Komentarze